Cancer Screen kann eine seltene krankheitsverursachende Mutation erkennen, die fast mit Sicherheit zu Krebs führt. Der Test wird Menschen empfohlen, die begründet annehmen, dass ihr Risiko erhöht ist (meist aufgrund einer starken familiären Häufung der Krankheit).

Der PRS hingegen befasst sich mit der polygenen Komponente der Krankheit und spricht nur von erhöhtem bzw. vermindertem Risiko. Er wird allen empfohlen, die ihre genetischen Schwachstellen erkennen und rechtzeitig vorbeugende Maßnahmen zum Schutz ihrer Gesundheit ergreifen möchten.

Auch wenn das Krebsrisiko (PRS) auf ein vermindertes Risiko für eine bestimmte Krebsart hinweisen kann, können Sie sich dessen nicht sicher sein, solange seltene krankheitsverursachende Varianten (die Cancer Screen erkennt) nicht ausgeschlossen sind. Deshalb ergänzen sich die Tests Krebsrisiko (PRS) und Cancer Screen und werden beide empfohlen.

Bitte beachten Sie, dass das Krebsrisiko (PRS) ein DNA-Heimtest ist, den Sie selbst bestellen und zu Hause durchführen, während Cancer Screen ein medizinischer DNA-Test ist, den Sie bei medizinischem Fachpersonal erwerben und durchführen lassen. Weitere Informationen finden Sie auf der Cancer Screen-Website.