Pravo zdravilo, pravi odmerek: s farmakogenomiko je vaša terapija učinkovitejša, varnejša in resnično personalizirana. Odkrijte, kako vam farmakogenomski test MyMeds pomaga najti optimalno zdravilo in odmerek na podlagi svojih genov.
Če ste se že kdaj srečali z neučinkovitim zdravljenjem ali stranskimi učinki, veste, kakšen davek terja tako mentalno kot in telesno.
Če ne, imate srečo – za zdaj, kajti s staranjem nas bo večina potrebovala neko vrsto zdravljenja. Ko se to zgodi, lahko le upamo, da nam bo zdravnik predpisal zdravilo, ki bo prineslo olajšanje in okrevanje …
A ni se vam treba zanašati na upanje. S testom MyMeds lahko zdravniku pomagate, da bo že prva izbira pravilna!
Kaj je farmakogenomika (PGx) in kako vam lahko pomaga
Zakaj ne nosimo vsi enake velikosti oblačil?
Ker naša telesa niso zgrajena enako.
Tudi naš odziv na zdravila se razlikuje, ker naša telesa ne delujejo enako.
Geni pomembno vplivajo na to, kako presnavljamo zdravila in kako se nanje odzivamo. Več kot 99 % nas ima vsaj eno genetsko različico z jasno dokazanim vplivom na zdravila!
Farmakogenomika (PGx) preučuje to povezavo – povezavo med genetskimi različicami, ki jih nosite, in vašim odzivom na zdravila.
Prihodnost medicine je personalizirana
Zdravniki običajno predpisujejo zdravila na podlagi splošne populacije.
Če se vrnemo k analogiji z oblačili, hitro vidimo, da to ni najboljša rešitev – je enako, kot če bi vsem ljudem dali isto velikost čevljev! Nekaterim bodo ustrezali, večini pa bodo pretesni ali preveliki.
Seveda pa imajo naše razlike pri zdravljenju resnejše posledice kot je neudobje nog:
- Vaši simptomi se ne izboljšajo.
- Pojavljajo se hudi neželeni učinki.
- Prenašati morate dolgotrajen proces poskušanja, kar samo še povečuje stres.
Test PGx vam in vašemu zdravniku pomaga poiskati najučinkovitejšo terapijo na podlagi vaše genetsko pogojene presnove zdravil.
Na primer, pri bolnikih z depresijo, ki so se zdravili na podlagi testa PGx, je bila verjetnost izboljšanja stanja za 71 % večja kot pri tistih, ki so se zdravili standardno.
Zdaj pa si oglejmo še znanost za temi neverjetnimi številkami!
Kako deluje farmakogenomika?
Vsako zdravilo ima aktivno učinkovino – kemično spojino, ki vpliva na vaše telo. Aktivne učinkovine so tiste, zaradi katerih zdravilo deluje.
In vaši geni vplivajo na to, kako presnavljate te učinkovine.
Če jih presnavljate hitreje od povprečja, standardni odmerek morda ne bo zadostoval in zdravljenje bo neučinkovito.
Počasnejša presnova lahko pomeni, da je standardni odmerek prevelik, kar povzroči neželene stranske učinke.
Lahko se pojavijo celo hudi neželeni učinki, zaradi katerih bo moral zdravnik zamenjati zdravilo.
Farmakogenomski test MyMeds
Naš PGx test MyMeds analizira vaše gene in predvidi, katere učinkovine najbolje ustrezajo vaši edinstveni genetski zasnovi. To zdravniku pomaga izbrati zdravilo in odmerek z največjo možnostjo za uspeh.
MyMeds je test na osnovi sline, kar pomeni, da je popolnoma varen in enostaven. Za razkritje celotnega farmakogenomskega profila potrebujemo le vzorec vaše sline.
In kaj točno prejmete?
Kako so videti rezultati testa MyMeds?
Rezultati testa MyMeds vsebujejo seznam analiziranih genov, kateri genotip imate in kako se ta izraža (kako vpliva na vaš metabolizem), razlago rezultata in klinične smernice.
Z drugimi besedami – vse, kar vaš zdravnik potrebuje za predpisovanje učinkovitega zdravljenja na podlagi vaših genov!
Test vključuje učinkovine zdravil s 15 medicinskih področij.
Zdaj, ko veste, kaj prinaša MyMeds, se zagotovo sprašujete “je ta test zame?“.
Če na katero koli od spodnjih vprašanj odgovorite pritrdilno, je MyMeds zagotovo za vas!
1. Vaše trenutno zdravljenje ne deluje?
Še zdaleč niste edini. Na primer – pri 2 od 3 oseb, ki se zdravijo zaradi depresije, standardno zdravljenje ne prinese izboljšanja.
MyMeds vašemu zdravniku nudi informacije, s katerimi lahko optimizira vaše zdravljenje za najhitrejše okrevanje.
2. Se soočate z neželenimi stranskimi učinki?
Morda jemljete zdravilo, ki vam povzroča slabost, težave s prebavili, omotico, izpuščaje, glavobol ali motnje spanja.
Farmakogenomsko testiranje lahko zmanjša verjetnost neželenih učinkov za 30 %.
3. Želite zagotoviti, da boste dobili optimalno zdravilo, ko ga boste potrebovali?
Morda ste zdaj zdravi, vendar je pametno biti pripravljen. Ko potrebujemo zdravljenje, želimo takoj dobiti pravo zdravilo. Investicija v test PGx je kot zavarovanje za hitrejše okrevanje!
Analiza farmakogenomskega profila vam omogoča, da boste prejeli optimalno zdravljenje takoj, ko ga boste potrebovali.
Investicija za vse življenje
Z MyMeds kar kupite ni tisto, s čimer končate.
Kaj to pomeni?
Ko znanost pride do novega odkritja o genih in njihovem vplivu na zdravila, lahko s tem novih znanjem posodobimo vaše rezultate.
V praksi to pomeni, da vaše gene ponovno pregledamo v luči novih farmakogenomskih odkritij in objavljenih smernic ter jih posodobimo:
- Če raziskave pokažejo, da znana genetska različica vpliva na novo zdravilno učinkovino, dodamo to učinkovino v vašim rezultatom.
- Če raziskave odkrijejo novo genetsko različico z vplivom na učinkovino, ki je že vključena v test, posodobimo vaše rezultate za to učinkovino.
- Klinične smernice za obstoječe različice ali zdravila se občasno posodabljajo, zato ustrezno prilagodimo priporočila, da so vaši rezultati vedno aktualni.
Analiziranje vaših genov z metodo sekvenciranja naslednje generacije NGS (sekvenciranje celotnega genoma pri polni globini, ang. “full-depth WGS”) nam to omogoča brez dodatnega vzorčenja ali stroškov za vas.
In vrednost vašega testa se z vsako posodobitvijo veča.
Investirajte v svojo prihodnost z MyMeds še danes in si zagotovite zdravljenje, ki se razvija skupaj z vami.
