100 % Ihrer DNA zu entschlüsseln bedeutet mehr Analysen, die umfassendste Interpretation Ihres Genoms und noch mehr Wissen mit jedem wissenschaftlichen Fortschritt.
Mit der Ganzgenomsequenzierung testen Sie einmal und profitieren ein Leben lang.
1953 entdeckten Francis Crick und James Watson auf der Grundlage früherer Erkenntnisse die berühmte Doppelhelixstruktur der DNA. Das markierte einen grundlegenden Wandel in den Lebenswissenschaften und ermöglichte schließlich die Entschlüsselung unserer DNA.
Diesen Punkt erreichten wir 50 Jahre später mit dem Humangenomprojekt, der ersten vollständigen Sequenzierung des menschlichen Genoms. Diese gewaltige Leistung gab den Anstoß zu einem besseren Verständnis unseres Genoms.
Heute haben wir Antworten – doch sie sind längst nicht vollständig. Die DNA hat noch nicht alle ihre Geheimnisse preisgegeben, und täglich werden neue Entdeckungen gemacht.
Während die erste Sequenzierung des menschlichen Genoms über 3 Milliarden US-Dollar kostete, ist sie heute für einen Bruchteil dieses Preises möglich. Fortschritte wie die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) haben den Prozess beschleunigt und für mehr Menschen zugänglich gemacht.
WGS auf einen Blick
Statt des üblichen gezielten Ansatzes, bei dem ausgewählte Teile Ihrer DNA betrachtet werden, analysieren wir Ihr gesamtes Genom.
Dadurch können wir wesentlich mehr relevante genetische Varianten identifizieren und Ihnen die umfassendste Interpretation bieten. Wenn die Wissenschaft neue relevante Varianten entdeckt, können Sie sofort von diesen Erkenntnissen profitieren, ohne einen weiteren Test durchzuführen.
Damit Sie das Ausmaß und Potenzial der Ganzgenomsequenzierung besser verstehen, führen wir Sie kurz durch ihre wissenschaftlichen Grundlagen.
Die Sprache der Gene
Das Genom umfasst das gesamte Erbmaterial eines Lebewesens. Wie Crick und Watson herausfanden, ist DNA ein leiterförmiges Molekül aus zwei Hauptsträngen, die sich umeinander winden und durch Paare organischer Basen (Nukleotide) verbunden sind. In der DNA gibt es vier davon: Adenin (A) paart sich mit Thymin (T), Cytosin (C) mit Guanin (G).
Das menschliche Genom enthält etwa 3 Milliarden dieser Basenpaare, angeordnet in 23 Chromosomenpaaren. Jedes Chromosom enthält Hunderte bis Tausende Gene. Wissenschaftler schätzen, dass Ihre Zellen etwa 20.000 proteinkodierende Gene enthalten.
Bei der Genomsequenzierung wird die Reihenfolge der Nukleotide in Ihrer DNA bestimmt. Diese Sequenz ist für jeden Menschen einzigartig und enthält Anweisungen für unsere Entwicklung und Funktionsweise. Sie bildet den Bauplan Ihres Körpers. Beispielsweise könnte die Sequenz „ATCGTT“ für blaue Augen stehen, während eine Person mit „ATCGCT“ eher braune Augen hat.
Ist Ihnen aufgefallen, dass sich die beiden Varianten nur in einem Buchstaben, also einem Nukleotid, unterscheiden? Solche Veränderungen heißen Einzelnukleotid-Polymorphismen oder SNPs und sind für die erstaunliche Vielfalt der Menschen verantwortlich. WGS ist der Schlüssel dazu, möglichst viel dieser Vielfalt zu erfassen.
Wenn Unternehmen Ihnen Gentests anbieten, ist es wichtig zu wissen, welche Methode sie zur Analyse Ihrer DNA verwenden, denn jede hat ihre Besonderheiten und Grenzen.
Der gezielte Ansatz
Er wird von der Mehrheit der Anbieter von DNA-Tests für zu Hause eingesetzt und analysiert nur einen Bruchteil Ihres Genoms – weniger als 1 %. Dabei wird eine Auswahl von Genen untersucht, für die ein starker Zusammenhang mit Merkmalen des Lebensstils nachgewiesen wurde. Der gezielte Ansatz erzeugt weniger Daten, die leichter zu interpretieren sind. Aufgrund des begrenzten Untersuchungsumfangs werden dabei jedoch zwangsläufig relevante genetische Varianten übersehen.
Ganzgenomsequenzierung (WGS)
WGS erfasst 100 % Ihres Genoms – kodierende und nicht kodierende Bereiche, also Exons und Introns. Die Erfassung Ihres gesamten Genoms mit etwa 3 Milliarden DNA-Basenpaaren ermöglicht es uns, wesentlich mehr relevante genetische Varianten zu erkennen und zu analysieren und Ihnen die umfassendste Interpretation Ihrer DNA zu bieten.
Da nicht kodierende DNA-Abschnitte keine Anweisungen für die Herstellung von Proteinen enthalten, wurden sie als „Junk-DNA“ bezeichnet. Neuere Entdeckungen zeigen jedoch, dass die nicht kodierende DNA wichtige genetische Elemente enthält, die uns helfen können, Ursachen und Entstehung von Erkrankungen besser zu verstehen.
Deshalb ist es so vorteilhaft, Ihr gesamtes Genom sequenzieren zu lassen. Ganz gleich, wo Forschende in Ihrem Genom etwas Wertvolles entdecken – in einem kodierenden oder nicht kodierenden Bereich –, dieser Bereich ist bereits erfasst. Er muss nur noch interpretiert werden, und Sie können das neu gewonnene Wissen zu Ihrem Vorteil nutzen!
WGS erzeugt enorme Mengen an Rohdaten. Leistungsfähige Algorithmen sind nötig, um die lange Nukleotidsequenz in wertvolle Informationen zu übersetzen. Dieser Aufwand lohnt sich jedoch, weil wir damit alle relevanten genetischen Varianten erkennen können, die die Wissenschaft bislang identifiziert hat.
Doch WGS hat noch ein weiteres Ass im Ärmel …
Je mehr wir lernen, desto mehr wissen Sie
Während der gezielte Ansatz die Tür zu unserem genetischen Code einen Spalt geöffnet hat, hat die Ganzgenomsequenzierung sie weit aufgestoßen.
Ein WGS-Test ist auch eine langfristige Investition, deren Wert in Zukunft garantiert steigen wird. Warum? Die Wissenschaft erweitert ständig ihr Verständnis unseres Genoms. Wir kennen noch nicht die Rolle jedes Gens und jeder Variante, doch Forschende suchen ununterbrochen nach neuen Erkenntnissen.
Wenn sie neue relevante Varianten entdecken, können Sie sofort von diesen Erkenntnissen profitieren, ohne einen weiteren Test durchführen zu lassen!
Fortschrittliche Methode, einfache Probenentnahme
Die Wissenschaft hinter einem WGS-DNA-Test für zu Hause mag kompliziert sein, doch Ihr Anteil am Prozess ist einfach. Um Ihr gesamtes Genom zu analysieren, benötigen wir lediglich eine Speichelprobe.
Wenn Sie unseren DNA-Test bestellen, erhalten Sie ein Kit zur Speichelentnahme mit einer ausführlichen Anleitung zur Gewinnung Ihrer DNA-Probe. Danach müssen Sie die Probe nur noch versenden und auf die Ergebnisse warten!
Wählen Sie unseren Premium DNA-Test und lassen Sie sich das volle Potenzial Ihrer genetischen Ausstattung zeigen!
Quellen:
https://www.nature.com/scitable/topicpage/discovery-of-dna-structure-and-function-watson-397/https://www.sciencehistory.org/historical-profile/james-watson-francis-crick-maurice-wilkins-and-rosalind-franklinhttps://www.genome.gov/human-genome-project/Completion-FAQ#:~:text=Each%20chromosome%20contains%20hundreds%20to,an%20average%20of%20three%20proteinshttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6861594/#:~:text=In%20contrast%20to%20whole%2Dgenome,reduced%20costs%20and%20data%20burdenhttps://www.nature.com/articles/gim2017247https://www.raregenomics.org/faqhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2768590/https://www.scientificamerican.com/article/hidden-treasures-in-junk-dna/
