Wie jede werdende Mutter verfolgen Sie ein Ziel: Ihrem Baby den besten Start ins Leben zu ermöglichen. Dank moderner Technologie geht das einfach und sicher – mit einem nicht invasiven Pränataltest. Entdecken Sie NIPT und erfahren Sie, wie er Ihnen zu einer ruhigen und unbeschwerten Schwangerschaft verhelfen kann.
Glück, Angst, Freude, Besorgnis und Verwirrung sind Gefühle, die wahrscheinlich jede Frau kennt, die gerade das unscheinbare „+“ auf einem Schwangerschaftstest gesehen hat. Während Sie sich auf eine außergewöhnliche und einzigartige Reise begeben, begleitet Sie stets eine Frage …
„Ist mein Kind gesund?“
Wenn Sie schwanger geworden sind, müssen Sie wahrscheinlich eine Weile bis zum ersten Arzttermin warten. Wenn keine Beschwerden vorliegen, wird der Termin in der gynäkologischen Praxis normalerweise zwischen der 8. und 12. Woche angesetzt. Warum? Weil sich die Schwangerschaft vorher nicht per Ultraschall bestätigen lässt.
Besonders wenn Sie zum ersten Mal Mutter werden, kann sich das Warten auf die erste Schwangerschaftsuntersuchung wie eine Ewigkeit anfühlen. Jeder Morgen kann neue Fragen und Sorgen mit sich bringen, die meist die Gesundheit des kleinen Wesens betreffen, das Sie in sich tragen.
Atmen Sie zunächst tief durch und vertrauen Sie darauf, dass Ihr Kind gesund ist. Sie müssen sich aber nicht allein auf diese Hoffnung verlassen – es gibt eine sichere und einfache Möglichkeit, sich zu vergewissern, dass Ihr Baby keine genetischen Auffälligkeiten aufweist!
NIPT by GenePlanet: derzeit der beste Screening-Test auf dem Markt
Vielleicht haben Sie bereits von Freunden, in Ihrer gynäkologischen Praxis oder in Schwangerschaftsblogs von NIPT (nicht invasivem Pränataltest) gehört. Dabei handelt es sich um einen Screening-Test, der mögliche genetische Auffälligkeiten beim Baby erkennt, während das kleine Wesen noch unbeschwert in Ihnen heranwächst.
NIPT by GenePlanet ist der fortschrittlichste, umfassendste und genaueste Screening-Test im ersten Trimester. Er erkennt genetische Auffälligkeiten, die durch zusätzliche oder fehlende genetische Informationen in der DNA des Kindes verursacht werden.
Er kann mehr als 200 Chromosomenauffälligkeiten erkennen:
- die häufigsten Trisomien – Down-, Edwards- und Pätau-Syndrom,
- weitere Trisomien (T9, T16, T22),
- Aneuploidien der Geschlechtschromosomen, sowie
- 60 Deletions- und Duplikationssyndrome.
Sie alle können die Entwicklung Ihres Kindes beeinflussen.
Wie funktioniert der Test?
Der nicht invasive Pränataltest (NIPT) beruht auf der Analyse von zellfreier DNA (cfDNA) im mütterlichen Blut.
DNA befindet sich größtenteils im Zellkern, ein Teil gelangt jedoch in Ihren Blutkreislauf. Deshalb sprechen wir von zellfreier DNA. Während der Schwangerschaft stammen durchschnittlich 10–20 % Ihrer cfDNA vom heranwachsenden Baby.
Da diese fetale cfDNA den gesamten Genotyp des Kindes repräsentiert, können wir seine DNA anhand einer Probe Ihres Blutes analysieren. Durch das Zählen bestimmter Chromosomen erkennen wir mögliche Chromosomenauffälligkeiten. Liegt eine Auffälligkeit vor, stellen wir einen geringfügigen Überschuss oder ein geringfügiges Defizit des betroffenen Chromosoms fest. Das Down-Syndrom (Trisomie des Chromosoms 21) wird beispielsweise anhand eines erhöhten Anteils an DNA des Chromosoms 21 in der Probe erkannt.
Für wen ist NIPT by GenePlanet geeignet?
Kurz gesagt: für jede Schwangere, die eine Sorge weniger haben und sich während ihrer Schwangerschaft ganz auf die freudige Erwartung ihres Babys konzentrieren möchte.
Während das Risiko für einige genetische Auffälligkeiten mit dem Alter steigt, können sie bei jeder Schwangerschaft auftreten. Deshalb wird NIPT by GenePlanet allen Schwangeren empfohlen, unabhängig von ihrem Alter oder dem zuvor ermittelten genetischen Risiko.
Besonders wertvoll kann der Test für Frauen sein:
- die 35 Jahre oder älter sind,
- bei denen selbst oder in deren Familie Chromosomenerkrankungen bekannt sind,
- bei denen andere Screening-Tests im ersten Trimester auf ein erhöhtes Aneuploidierisiko hinweisen.
Wie genau ist NIPT by GenePlanet?
NIPT by GenePlanet ist zu mehr als 99 % zuverlässig bei der Erkennung der häufigsten Trisomien.
Unabhängige Studien, darunter die umfangreichste Studie zum Einsatz von NIPT in der klinischen Praxis mit fast 147.000 Schwangeren, zeigten für NIPT by GenePlanet bei der Erkennung dieser Auffälligkeiten eine Erkennungsrate von 99 %.
NIPT ist ein Screening-Test und kein diagnostischer Test. Das bedeutet, dass eine – wenn auch geringe – Wahrscheinlichkeit für ein falsch positives oder falsch negatives Ergebnis besteht.
Im Vergleich zu herkömmlichen Screening-Tests bietet NIPT by GenePlanet nicht nur eine höhere Erkennungsrate, sondern auch einen geringeren Anteil falsch positiver Ergebnisse.
Ob beim Baby Chromosomenauffälligkeiten vorliegen oder nicht, lässt sich nur durch diagnostische Tests wie eine Fruchtwasseruntersuchung oder eine Chorionzottenbiopsie mit absoluter Sicherheit bestätigen.
Dank der außergewöhnlichen Genauigkeit von NIPT by GenePlanet müssen sich jedoch weniger Frauen solchen invasiven Verfahren aussetzen, die ein Fehlgeburtsrisiko von 1–2 % bergen.
Wie erhalte ich den Test NIPT by GenePlanet?
Indem Sie eine gynäkologische Praxis aufsuchen, die den Test anbietet. Eine Liste finden Sie auf unserer Website. Nachdem Ihre gewählte Ärztin oder Ihr Arzt eine kleine Blutprobe aus Ihrem Arm entnommen hat, wird diese zur Analyse in unser Labor geschickt.
Die Ergebnisse liegen normalerweise nach etwa einer Woche vor. Rechnen Sie also 6–10 Tage nach der Blutentnahme mit einem Anruf der gynäkologischen Praxis, die den Test durchgeführt hat und Ihnen Ihre Ergebnisse mitteilt.
Danach beginnt die freudige Erwartung – und Sie können ein liebevolles Nest für Ihr neues Familienmitglied schaffen!
Während einer Schwangerschaft gibt es unzählige Sorgen. Mit dem Test NIPT by GenePlanet können Sie eine Sorge weniger haben.
